D.9. Program Yeterlilikleri

1. Araştırma ve geliştirme aşamasında olan farmasötik biyoteknoloji tabanlı ilaçları, monoklonal antikorlar, immünofarmasötikler, biyobenzer ilaçlar ve ileri terapi tıbbi ürünlerini (ATMP) tartışır ve anlar.

2. İleri teknolojileri kullanır ve etik ve biyoetik ilkelerle uyumluluğu sağlamak için düzenleyici çerçevelerde güncel kalır. Farmasötik biyoteknolojiyi tıbbi cihazlar, kök hücre bazlı ilaçlar ve yenilikçi formülasyonlarla birleştirme konusunu araştırır.

3. İstatistiksel analizler yapar, raporlar hazırlar ve bulgularını bilimsel toplantılarda ve dergilerde sunar. Kalite güvencesi, lisans süreçleri ve ilaç üretimi ile ilgili sorunları çözme üzerine odaklanır.

4. Sürekli olarak alandaki bilimsel ve teknolojik gelişmeleri öğrenir, bunları eleştirel bir şekilde değerlendirir ve ulusal stratejilere ve politikalara katkıda bulunur. İyi üretim uygulamaları, farmakovijilans uygulamaları ve kalite risk yönetimi konularında bilgi sahibidir.

5. Sağlık-ilaç politikalarını ve farmakoekonomik etkilerini değerlendirir, karar verme süreçleri için doğru bilgi sağlar. Kamu kurumları, özel şirketler, hastaneler ve üniversiteler dahil olmak üzere çeşitli sektörlerde kritik rol oynar.

6. İnsan sağlığı ve kamu yararı için farmasötik biyoteknoloji ürünlerinin kalitesini ve güvenliğini sağlar.