ERF712 - RADYOFARMASİDE PRATİK ÇALIŞMALAR
Dersin Adı | Kodu | Yarıyılı | Teori (saat/hafta) |
Uygulama (saat/hafta) |
Yerel Kredi | AKTS |
---|---|---|---|---|---|---|
RADYOFARMASİDE PRATİK ÇALIŞMALAR | ERF712 | 3. Yarıyıl | 0 | 8 | 4 | 12 |
Önkoşul(lar)-var ise | Dersin ön koşulu bulunmamaktadır. | |||||
Dersin Dili | Türkçe | |||||
Dersin Türü | Zorunlu | |||||
Dersin verilme şekli | Yüz yüze | |||||
Dersin öğrenme ve öğretme teknikleri | Anlatım Tartışma Uygulama-Alıştırma Örnek Olay İncelemesi | |||||
Dersin sorumlusu(ları) | Prof.Dr. Suna Erdoğan, Prof. Dr. M. Fani Bozkurt | |||||
Dersin amacı | Dersin amacı, nükleer tıp departmanı ve radyofarmasi laboratuarında pratik çalışmalara katılarak radyofarmasötiklerin klinikteki kullanım amaçlarını, klinik uygulamalar sırasında kullanım şekillerini, hazırlanmalarını, kalite kontrol testlerini, atıkların imhasını pratik olarak öğrenciye öğretmektir. | |||||
Dersin öğrenme çıktıları |
| |||||
Dersin içeriği | - Radyofarmasötiklerin hazırlaması - Radyoaktif işaretleme - Radyofarmasötiklerin kalite kontrolü - Ticari kitler - Mo-99/Tc-99m jenaratörünün sağımı ve kalite kontrol testleri - Radyofarmasötiklerin (soğuk ve sıcak kitlerin) saklama ve depolanması - Dökümantasyon ve ilgili kayıtlarının tutulması - Radyofarmasötiklerin klinik uygulamaları; görüntüleme ve tedavide kullanımları | |||||
Kaynaklar | 1- T. Phan, M. Ling, R. Wasnich, Practical Nuclear Pharmacy, 1987. |
Haftalara Göre İşlenecek Konular
Haftalar | Konular |
---|---|
1. Hafta | Radyofarmasötiklerin hazırlaması |
2. Hafta | Radyofarmasötiklerin hazırlaması (devam) |
3. Hafta | Radyofarmasötiklerin işaretlemesi ve kalite kontrolü |
4. Hafta | Radyofarmasötiklerin işaretlemesi ve kalite kontrolü (devam) |
5. Hafta | Ticari kitler |
6. Hafta | Mo-99/Tc-99m jenaratörünün sağılması ve kalite kontrol testleri |
7. Hafta | Dökümantasyon, radyofarmasötiklerin kayıtlarının tutulması, saklanması ve satın alınmaları |
8. Hafta | Dökümantasyon, radyofarmasötiklerin kayıtlarının tutulması, saklanması ve satın alınmaları (devam) |
9. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
10. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
11. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
12. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
13. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
14. Hafta | Klinik uygulamalar; Görüntüleme ve tedavide kullanımları |
15. Hafta | Rapor Sunumu |
Değerlendirme Sistemi
Yarıyıl içi çalışmaları | Sayısı | Katkı Payı % |
---|---|---|
Devam (a) | 0 | 0 |
Laboratuar | 0 | 0 |
Uygulama | 0 | 0 |
Alan Çalışması | 0 | 0 |
Derse Özgü Staj (Varsa) | 1 | 80 |
Ödevler | 1 | 20 |
Sunum | 0 | 0 |
Projeler | 0 | 0 |
Seminer | 0 | 0 |
Ara Sınavlar | 0 | 0 |
Genel sınav | 0 | 0 |
Toplam | 100 | |
Yarıyıl İçi Çalışmalarının Başarı Notuna Katkısı | 2 | 100 |
Yarıyıl Sonu Sınavının Başarı Notuna Katkısı | 0 | 0 |
Toplam | 100 |
AKTS (Öğrenci İş Yükü) Tablosu
Etkinlikler | Sayısı | Süresi | Toplam İş Yükü |
---|---|---|---|
Ders Süresi | 0 | 0 | 0 |
Laboratuvar | 0 | 0 | 0 |
Uygulama | 14 | 8 | 112 |
Derse özgü staj (varsa) | 0 | 0 | 0 |
Alan Çalışması | 14 | 8 | 112 |
Sınıf Dışı Ders Çalışma Süresi (Ön Çalışma, pekiştirme, vb) | 14 | 6 | 84 |
Sunum / Seminer Hazırlama | 0 | 0 | 0 |
Proje | 0 | 0 | 0 |
Ödevler | 1 | 52 | 52 |
Ara sınavlara hazırlanma süresi | 0 | 0 | 0 |
Genel sınava hazırlanma süresi | 0 | 0 | 0 |
Toplam İş Yükü | 43 | 74 | 360 |
Dersin Öğrenme Çıktılarının Program Yeterlilikleri İle İlişkilendirilmesi
D.9. Program Yeterlilikleri | Katkı Düzeyi* | ||||
---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
1. Radyoaktivitenin özelliklerini, biyolojik etkilerini ve radyasyondan korunma ilkelerini bilir. | X | ||||
2. Radyoaktif maddeleri ve bunların özelliklerini bilir. Bu bilgileri yeni radyofarmasötiklerin geliştirilmesinde kullanır. | X | ||||
3. Radyofarmasötiklerin vücuda verildikten sonraki biyodağılımlarını ve bunu değiştirebilecek durumları, lokalizasyonunu ve hücreye alınış mekanizmalarını, etki mekanizmalarını, istenmeyen etkilerini, ilaçlarla etkileşimlerini bilir. | X | ||||
4. Yeni bir radyofarmasötik tasarlar, formülasyonu, üretimi, stabilitesi, kalite güvencesiyle ilgili çalışmaları planlar, yürütür. Çalışmalar sırasında alana özgü cihazları etkin bir şekilde kullanır. | X | ||||
5. Radyasyonun farmasötikler, kozmetikler, hammaddeleri, ilaç taşıyıcı sistemler ve tıbbi cihazlar üzerindeki etkisi hakkında bilgi sahibidir, gama radyasyonun neden olabileceği değişikliklerin nasıl kontrol edileceğini/önleneceğini bilir. | |||||
6. Alana yenilik getiren, düşünce, yöntem, tasarım, uygulama geliştirir ya da var olanı kendi alanına veya farklı alana uygular. | X | ||||
7. Güncel kaynakları kullanarak araştırma ve deneysel tasarım yapar, çalışmayı yürütür, sonuçları analiz eder ve yorumlar. Araştırmayı ulusal/uluslararası dergide yayınlar ve bilimsel toplantılarda sunar. | X | ||||
8. Edindiği kuramsal ve pratik bilgileri farklı disiplinlerden gelen bilgilerle bütünleştirip geliştirir. | X | ||||
9. Çalışmalarını etik ilke ve kurallara uygun olarak yürütür. | X |
*1 En düşük, 2 Düşük, 3 Orta, 4 Yüksek, 5 Çok yüksek