D.9. Program Yeterlilikleri

1. Sistematik bilgi düzeyine sahip olur, önformülasyon, formülasyon tasarımı, fizikofarmasötik parametrelerin salım özelliklerine etkisi, biyoyararlanım ve biyoeşdeğerliğinin değerlendirilmesini öğrenir.

2. Endüstriyel üretim, kalite kontrol, kalite güvence sistemi, GMP, GLP, GCP, NDA, ANDA, BA/BE, QA/QC ve biyoanalitik yöntem validasyonu, ruhsat dosyası hazırlanması alanlarında yeterli bilgiye sahip olur.

3. Hayvan/insan deneyleri için dosyaların hazırlanması ve etik kurullardan izin alma prosedürlerini bilir.

4. Kanıta dayalı araştırma ilkelerini öğrenir, sonuçların istatistiksel değerlendirmesini yapar.

5. İnterdisipliner etkileşimleri ve uluslararası güncel konuları öğrenir, kullanır.

6. İlaç taşıyıcı ve kontrollü salım sağlayan sistemler hakkında bilgi sahibi olur, hedeflendirme alanlarında bu sistemlerin kullanılma amaçlarını öğrenir, in vitro ve in vivo değerlendirilmelerini yapar.

7. Mevcut sorunu tanımlar, kaynaklara ulaşıp çözüm yolu sunmayı öğrenir, laboratuvar şartlarında deneyler yaparak yorumlar.

8. Güncel literatür ve patent bilgisini takip etmeyi öğrenir, Farmasötik Teknoloji ve sağlık alanındaki bilgilere eleştirel bir bakış açısı ile yaklaşır, öğrendiklerini yorumlar, bu bilgilerini kullanır ve paylaşır.

9. Bilimsel araştırmalar için cihazların kullanımını öğrenir

10. Grup içinde uyumlu çalışabilir, kendisine verilen çalışmayı bir rapor halinde sunabilir.

11. FDA, EMA, WHO gibi sağlık otoritelerinin kılavuzlarına ulaşma ve uygulanması alanında beceri sahibi olur.